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医疗器械广告审查表办理指南
如果您是一家医疗器械企业，想要发布广告，必须进行广告审查。下面为您介绍医疗器械广告审查表的办理指南。
办理要求
1、必须事先申请广告审查意见，并获得审查通过后，才能发布广告。
2、广告审查应在相应的职能部门进行，提交材料应严格按照要求。
3、广告必须符合相关法律法规及国家标准，不得夸大和误导。
申请材料
| 1 | 申请书 | 书面材料，需盖章 |
| 2 | 广告内容 | 书面或电子材料，保留原件和电子文件 |
| 3 | 产品说明书 | 书面或电子材料，保留原件和电子文件 |
| 4 | 广告设计图 | 电子文件，JPG格式，分辨率不低于300dpi |
| 5 | 其他 | 根据实际需要提交其他相关材料 |
提交以上材料后，相应的职能部门将对广告进行审查。审查通过后，可以进行发布。
注意事项：
1、广告申请需提前办理，以免影响宣传效果；
2、广告必须真实，不得夸大胁迫消费者；
3、广告必须按照国家标准进行审查，如有违规将被处罚。
以上为医疗器械广告审查表的办理指南，请您务必按照相关要求提交材料。如有问题，可与相关职能部门联系。
代办医疗器械广告审查表、医疗机构广告备案、诊所诊疗机构广告备案、门诊部广告备案、中医诊所广告备案
1、全国可代办
2、三品一械（保健食品，特殊医用食品，一、二、三类医疗器械广告审查）
3、视频、图文、音频
4、电商平台和小红书等平台上架产品必备